Céline Dion v novém rozhovoru pro Harper’s Bazaar odhalila, že příznaky vzácné neurologické nemoci pociťovala sedmnáct let před diagnózou. V nejtěžším období fungovala jen díky vysokým dávkám Valia.
Na Karaoketexty nás zajímalo, co za tím vším bylo, ne jen ta stručná zpráva o nemoci slavné zpěvačky. Dion, hlas, který si lidé spojují s velkými filmovými baladami a vyprodanými halami, mezitím v zákulisí zápasila s nemocí, jejíž jméno dlouho neznala ani ona. Přesto dál chodila na pódium, jezdila po turné a navenek držela obraz, že všechno běží dál.
Sedmnáct let bez odpovědi
První potíže se podle všeho objevily kolem roku 2005. Céline Dion později popisovala, že během světového turné v roce 2008 začala ztrácet kontrolu nad hlasem. Přeskakoval jí do vysokých poloh, přicházely křeče, tělo reagovalo zvláštně. Vyšetření hlasivek tehdy nic zásadního neukázalo. Lékaři neměli jasné vysvětlení.
Pak se přidávaly další věci. Horší chůze. Přidržování se nábytku. Svalové spazmy, které už nezůstávaly jen v oblasti hrdla, ale postupně zasáhly ruce, nohy i záda. V rozhovoru pro BBC Dion popsala zpívání s nemocí, která jí svírala tělo, velmi přímo: „Je to jako kdyby vás někdo škrtil. Jako kdyby vám někdo mačkal hrtan.“ Jenže tehdy pořád netušila, co přesně se děje.
Fanoušci zatím slyšeli jiná vysvětlení. Sinusitida, kašel, infekce. Nebylo to tak, že by si Dion své potíže vymýšlela nebo je jen hrála. Spíš se ven dostávaly jen části příběhu. Ta podstatná část chyběla.
Valium jako jediný způsob, jak přežít den
Nejsyrovější pasáž její výpovědi se týká období krátce před diagnózou a také doby kolem pandemie. Bolesti byly tak silné, že Céline Dion podle vlastních slov potřebovala vysoké dávky Valia, léku s diazepamem, jen aby vůbec zvládla fungovat. Svalové spazmy měly v nejhorších chvílích obrovskou sílu. „Někdy, když je to velmi vážné, může to zlomit žebra,“ řekla v rozhovoru pro NBC News.
Pandemie, jakkoli to zní zvláštně, přinesla obrat. Vynucené zastavení ji donutilo hledat skutečnou příčinu, ne jen další dočasné řešení. Po sérii vyšetření přišla diagnóza: stiff person syndrome, česky syndrom ztuhlého člověka. Veřejně ji oznámila v prosinci 2022. Později přiznala, že v tom okamžiku cítila i úlevu. „Když mi ji stanovili, byla jsem šťastná. Konečně jsem se mohla pohybovat s vlnou, ne proti ní,“ řekla pro Vogue.
Co je stiff person syndrome
Stiff person syndrome je vzácná autoimunitní neurologická porucha. Podle Healthline postihuje přibližně jednoho až dva lidi z milionu. Postihuje přibližně jednoho až dva lidi z milionu. Imunitní systém při ní omylem napadá vlastní buňky a bílkoviny, které se podílejí na tlumení nervové aktivity. Následkem jsou nekontrolovatelné svalové spazmy a postupná ztuhlost. Záchvat může spustit hluk, náhlý dotek, emoční stres. Někdy i smích.
Nemoc se nedá vyléčit. Lékaři mohou pracovat hlavně s příznaky: svalová relaxancia, fyzioterapie, v těžších případech imunoterapie. Dion se pustila do velmi tvrdého režimu. Třikrát týdně devadesát minut pilates, dvakrát týdně balet. Pro francouzský Vogue to shrnula takhle: „Mám dvě možnosti. Buď trénuju jako sportovec a pracuju ze všech sil, nebo vypnu a je konec.“
Comeback v Paříži
V září a říjnu 2026 se má Céline Dion vrátit na pódium pařížské Paris La Défense Arena. Čeká ji rezidence v hale pro čtyřicet tisíc diváků. Oznámení přišlo v den jejích 58. narozenin. Na Instagram napsala, že se cítí silná, připravená a také trochu nervózní. Po čtyřech letech mimo běžný koncertní provoz, po sedmnácti letech nevysvětlených příznaků a po diagnóze, která jí změnila život, je ta nervozita obyčejná lidská reakce.
Zdroje: Autorský text, Harper’s Bazaar, BBC, Vogue, USA Today
Marta Kubišová upřímně o důchodu i návratu na pódium: Vyhlížím klid, ale ten stále nepřichází
